API oksytocyny (CAS: 50-56-6)

Liofilizowany cykliczny nonapeptyd o wysokiej-czystości do zastosowań farmaceutycznych i weterynaryjnych

Oxytocin API (CAS: 50-56-6) to wysokiej jakości liofilizowany cykliczny nonapeptyd przeznaczony do produkcji farmaceutycznej, badań laboratoryjnych oraz do formułowania leków dla ludzi i zwierząt. Każda partia jest produkowana zgodnie ze ścisłymi normami jakości i dostarczana z pełną dokumentacją analityczną w celu zapewnienia zgodności z przepisami i kontroli jakości.

Kluczowe specyfikacje produktu

• Numer CAS: 50-56-6
• Wzór molekularny: C₄₃H₆₆N₁₂O₁₂S₂
• Masa cząsteczkowa:~1007,19 g/mol
• Wygląd:Biały lub prawie biały, liofilizowany proszek
• Struktura:Cykliczny nonapeptyd z mostkiem dwusiarczkowym Cys1–Cys⁶
• Czystość:Większy lub równy 98% (HPLC)
• Rozpuszczalność:Łatwo rozpuszczalny w sterylnej wodzie lub buforach peptydowych
• Dokumentacja:COA, MSDS/TDS, profil zanieczyszczeń, zawartość wody, endotoksyny/sterylność (na żądanie)

Warunki przechowywania:

1. -Zapieczętowane i suche
2. -2–8 stopni (krótkoterminowo)
3. -20 stopni (długoterminowo)
4. -Chroń przed wilgocią i światłem

Opcje pakowania:Dostępne fiolki na próbki, opakowania zbiorcze, formaty OEM/niestandardowe.

Przegląd produktu

Ten API oksytocyny jest wytwarzany w drodze zaawansowanej syntezy peptydów i liofilizacji, zapewniając doskonałą stabilność, czystość i łatwość transportu. Liofilizowana postać minimalizuje degradację i umożliwia-długie przechowywanie, co czyni ją idealną dla twórców produktów farmaceutycznych pracujących nad preparatami do wstrzykiwań lub kombinacjami na bazie oksytocyny-.

Każda partia poddawana jest rygorystycznej analizie i towarzyszy jej kompletny,-przyjazny przepisom pakiet dokumentacji wspierający procesy kontroli jakości, badań i rozwoju oraz rejestracji.

Dlaczego warto wybrać nasz interfejs API oksytocyny?

• Czystość-farmaceutyczna (większa lub równa 98%) do wstrzykiwań i zastosowań badawczych.
• Stabilna forma liofilizowana zapewniająca dłuższy okres przydatności do spożycia i bezpieczeństwo transportu.
• Pełna identyfikowalność partii z powtarzalnością analityczną.
• Elastyczne opcje dostaw od próbek po skalę masową.
• Dokumentacja zgodna z przepisami i audytem do każdej partii.
•  

Zalecane uwagi dotyczące postępowania i składu

• Rozpuścić przy użyciu sterylnej wody lub odpowiednich buforów w warunkach aseptycznych.
• Unikaj powtarzających się cykli zamrażania i rozmrażania; w razie potrzeby.
• Aby uzyskać najlepszą stabilność, należy używać świeżo przygotowanych roztworów.
• Śledź szczegóły partii i certyfikatu COA na potrzeby kontroli jakości i składania wniosków regulacyjnych.
•  

Proces zakupów i dostaw

• Poproś o próbkę:Ocenić rozpuszczalność, filtrację i zachowanie preparatu.
• Oceń i zatwierdź:Przeprowadź testy kontroli jakości i stabilności.
• Potwierdź zamówienie zbiorcze:Wybierz format fiolki,-opakowania zbiorczego lub formatu OEM.
• Dostawa dokumentacji:Otrzymuj certyfikaty COA, MSDS, zanieczyszczenia i zapisy partii.